Các tác giả
Michael Gillenwater (Mỹ), Kristina Saarinen (Phần Lan) và Ayite-Lo N. Ajavon (Togo)
Tác giả đóng góp
Keith A. Smith (Anh)
7. ĐIỀU KIỆN CHÍNH XÁC VÀ CÁC KHOẢNG CÁCH ĐÚNG
7.1 GIỚI THIỆU
Mặc dù chúng không được bao gồm trong tổng lượng phát thải khí nhà kính có thể gây ra hiện tượng nóng lên toàn cầu, nhưng lượng khí thải carbon monoxide (CO), oxit nitơ (NOx), các hợp chất hữu cơ dễ bay hơi không mêtan (NMVOC) và lưu huỳnh đioxit (SO2) được báo cáo trong kiểm kê khí nhà kính. Carbon monoxide (CO), Nitrogen oxide (NOx) và NMVOC khi có mặt ánh sáng mặt trời góp phần hình thành ozone khí nhà kính (O3) trong tầng đối lưu và do đó thường được gọi là ‘tiền chất ozone’. Hơn nữa, phát thải NOx đóng một vai trò quan trọng trong chu trình nitơ của trái đất. Phát thải Sulfur Dioxide dẫn đến hình thành các hạt sulphat, các hạt này cũng đóng một vai trò trong việc thay đổi khí hậu. Amoniac (NH3) là một tiền chất của sol khí, nhưng ít quan trọng đối với sự hình thành sol khí hơn so với SO2.
Phần 7.2 đề cập đến việc ước tính và báo cáo các tiền chất cho kiểm kê quốc gia. Các phương pháp luận về kiểm kê phát thải chất lượng không khí xung quanh đã được trình bày chi tiết trong Sách hướng dẫn kiểm kê phát thải EMEP1 / CORINAIR (Guidebook), và các phương pháp luận này đối với phát thải CO, NOx, NMVOC và SO2 được tham khảo trong chương này thay vì được đưa vào 2006 Hướng dẫn IPCC về Kiểm kê Khí nhà kính Quốc gia (Hướng dẫn 2006). Các trường hợp ngoại lệ dành cho các nguồn không được Sách hướng dẫn đề cập đến.
Phần 7.3 đề cập đến sự phát thải nitơ oxit (N2O) do sự lắng đọng của nitơ thải ra dưới dạng NOx và NH3. Nitơ oxit được tạo ra trong đất thông qua các quá trình sinh học của quá trình nitrat hóa và khử nitơ. Định nghĩa đơn giản, nitrat hóa là quá trình vi sinh vật hiếu khí oxy hóa amoni thành nitrat và khử nitrat là quá trình vi sinh yếm khí khử nitrat thành khí nitơ (N2). Nitơ oxit là chất trung gian ở thể khí trong chuỗi phản ứng khử nitơ và là sản phẩm phụ của quá trình nitrat hóa rò rỉ từ các tế bào vi sinh vật vào bầu khí quyển đất. Một trong những yếu tố kiểm soát chính trong phản ứng này là sự sẵn có của nitơ vô cơ trong đất và do đó sự lắng đọng nitơ do NOx và amoniac (NH3) sẽ tăng cường phát thải. Lượng khí thải N2O cũng sẽ được tăng cường nếu nitơ được lắng đọng trong đại dương hoặc trong các hồ. Vì lý do này, Hướng dẫn năm 2006 bao gồm hướng dẫn ước tính lượng phát thải N2O do sự lắng đọng nitơ của tất cả các nguồn NOx và NH3 do con người gây ra. Chỉ các nguồn nitơ nông nghiệp mới được xem xét trong Hướng dẫn sửa đổi năm 1996 (IPCC, 1997).
Hướng dẫn được cung cấp trong Phần 7.3 về ước tính lượng phát thải N2O từ sự lắng đọng khí quyển do tất cả các loại trừ quản lý đất nông nghiệp và quản lý phân. Phần 7.3 cung cấp thông tin về phát thải NOx. Các quốc gia có thể sử dụng các phương pháp luận quốc gia để ước tính lượng phát thải NH3 không có nguồn gốc từ nông nghiệp. Phát thải NH3 cũng được đề cập trong Sách Hướng dẫn Kiểm kê Phát thải EMEP / CORINAIR.
7.2 CÁC KHOẢNG CÁCH CHÍNH XÁC
Trong trường hợp quốc gia đã có kiểm kê tiền chất thì phải báo cáo kết quả trong kiểm kê. Ở một số quốc gia, kiểm kê phát thải chất gây ô nhiễm không khí được thu thập thông qua các quy trình riêng biệt so với kiểm kê khí nhà kính trực tiếp và các phương pháp tạo ra kiểm kê này có thể khác với kiểm kê khí nhà kính. Ngoài ra, trong khi kiểm kê phát thải khí nhà kính và các bể chứa thường dựa trên số liệu thống kê quốc gia, kiểm kê phát thải chất gây ô nhiễm không khí thường được phát triển bằng cách sử dụng dữ liệu cụ thể của nhà máy. Các quốc gia nên xem xét liệu có bất kỳ phạm vi nào để cải thiện tính nhất quán giữa kiểm kê hoặc ước tính kiểm tra chéo hay không.
Các phương pháp luận chi tiết để ước tính lượng phát thải tiền chất được cung cấp trong Sách hướng dẫn kiểm kê phát thải EMEP 1 / CORINAIR (http://reports.eea.eu.int/EMEPCORINAIR4/en). Sách hướng dẫn này đã được phát triển để kiểm kê phát thải các chất được điều chỉnh theo Công ước UNECE về Ô nhiễm không khí xuyên biên giới tầm xa (CLRTAP) (xem Hộp 7.1) và bao gồm tất cả các lĩnh vực nguồn và do đó cần được coi là nguồn thông tin chính để ước tính các phát thải này .
Bảng 7.1 cung cấp mối liên hệ giữa các danh mục IPCC và các chương phương pháp luận tương ứng trong Sách hướng dẫn EMEP / CORINAIR. Bảng này cung cấp thông tin về các chương EMEP / CORINAIR cụ thể liệt kê các phương pháp luận để chuẩn bị kiểm kê NOx, CO, NMVOCs, NH3 và SO2 2. Nó cũng bao gồm thông tin về sự sẵn có của các phương pháp và lượng phát thải tiền chất đáng kể từ các danh mục cụ thể.
Một số phương pháp luận và hệ số phát thải trong Sách hướng dẫn EMEP / CORINAIR là công nghệ cụ thể và phù hợp với điều kiện và danh mục ở cả các nước phát triển và đang phát triển. Tuy nhiên, đối với một số
1 Chương trình hợp tác giám sát và đánh giá sự lây truyền tầm xa của các chất ô nhiễm không khí ở Châu Âu (EMEP).
2 Giám sát chương trình và đánh giá sự truyền nhiễm xa của các ô nhiễm không khí ở Châu Âu (EMEP).
các lĩnh vực, như dung môi, nguồn đốt nhỏ (đặc biệt là sinh khối) và đốt hở, sự khác biệt giữa các nước phát triển và đang phát triển có thể lớn hơn, và Sách Hướng dẫn EMEP / CORINAIR nên được sử dụng cẩn thận.
7.2.1 Kiểm kê tiền chất
Một kho tiền chất thường bao gồm các oxit của nitơ, cacbon monoxit, các hợp chất hữu cơ dễ bay hơi không mêtan và lượng khí thải của các hợp chất lưu huỳnh. Khi ước tính lượng phát thải của các chất ô nhiễm không khí này, việc sử dụng dữ liệu chi tiết của quá trình hoặc dữ liệu cụ thể của cơ sở (dữ liệu từ dưới lên) sẽ đưa ra các ước tính chính xác hơn so với việc sử dụng các hệ số phát thải tổng hợp chung. Đối với tất cả các chất gây ô nhiễm và các loại nguồn, điều quan trọng là phải áp dụng các phương pháp luận và hệ số phát thải giải thích cho sự hiện diện của bất kỳ biện pháp kiểm soát hoặc giảm phát thải nào. Đối với các nguồn điểm lớn, nhiều quốc gia có cơ quan đăng ký phát thải chất ô nhiễm chất lượng không khí riêng lẻ do các nhà máy báo cáo. Khi sử dụng dữ liệu do các nhà máy báo cáo, thực hành tốt là đảm bảo rằng lượng khí thải không được tính hai lần với dữ liệu kiểm kê từ trên xuống. Dữ liệu do nhà máy báo cáo cũng có thể được sử dụng để kiểm tra tính đầy đủ của kiểm kê.
7.2.1.1 NĂNG LƯỢNG
Đối với hầu hết các quốc gia, giao thông đường bộ sẽ là nguồn phát thải NOx, CO và NMVOC chính. Sản xuất điện và nhiệt công cộng có thể sẽ là nguồn phát thải SO2 chính ở các nước sử dụng nhiều than đá và cũng là nguồn phát thải NOx quan trọng. Quá trình đốt cháy công nghiệp cũng sẽ là một nguồn phát thải SO2, NOx và CO và đốt cháy trong khu dân cư cũng là một nguồn phát thải CO. Sản xuất dầu có thể sẽ là một nguồn phát thải NMVOC, NOx và CO ở các nước sản xuất dầu và khí đốt.
Hầu hết lượng khí thải NOx phát sinh từ quá trình đốt cháy nhiên liệu thường là "nhiên liệu-NO" được hình thành từ quá trình chuyển hóa nitơ liên kết hóa học trong nhiên liệu. Hàm lượng nitơ trong các nhiên liệu khác nhau là khác nhau. Tùy thuộc vào nhiệt độ đốt cháy, nhiệt-NOx cũng có thể được hình thành từ nitơ chứa trong khí nạp của quá trình đốt cháy.
Carbon monoxide và NMVOCs được tạo ra trong các điều kiện đốt cháy không cân bằng và phụ thuộc vào nhiều yếu tố khác nhau, bao gồm loại nhiên liệu và điều kiện đốt cháy.
Sự phát thải ôxít lưu huỳnh (SOx) chủ yếu liên quan đến hàm lượng lưu huỳnh trong nhiên liệu, mặc dù một số lưu huỳnh có thể được giữ lại trong tro. Sự giảm nhẹ trong quá trình đốt cháy tĩnh có thể làm giảm lượng phát ra.
7.2.1.2 QUY TRÌNH CÔNG NGHIỆP VÀ SỬ DỤNG SẢN PHẨM
Các quy trình công nghiệp có thể tạo ra khí thải NOx, CO, NMVOC và SO2. Sự phát thải của các loại khí này phụ thuộc vào loại quy trình, kỹ thuật xử lý và các điều kiện khác. Quá trình công nghiệp và phát thải sử dụng sản phẩm bao gồm cả phát thải phân luồng (ví dụ, phát thải nguồn điểm từ một đống) và các nguồn phát thải khuếch tán. Ví dụ, phát thải khuếch tán từ sự bay hơi của dung môi và lưu trữ và xử lý sản phẩm là các nguồn phát thải NMVOC chính điển hình. Trong một số trường hợp, phát thải đặc biệt (ví dụ, phát thải ngẫu nhiên) có thể tạo thành phát thải chính từ nguồn. Hướng dẫn thêm về ước tính tổng lượng phát thải từ một khu công nghiệp được cung cấp trong Tài liệu tham khảo IPPC của EU (Phòng ngừa và Kiểm soát Ô nhiễm Tích hợp của Liên minh Châu Âu) về Giám sát
7.2.1.3 NÔNG NGHIỆP, LÂM NGHIỆP VÀ SỬ DỤNG ĐẤT KHÁC
Việc đốt tàn dư cây trồng thải ra NOx cũng như việc bổ sung nitơ vào đất từ phân bón nitơ và các chất dinh dưỡng khác. CO và SO2 được thải ra khi đốt sinh khối. Các nguồn chính của phát thải NMVOC là đốt tàn dư cây trồng và các chất thải thực vật khác, và sự phân hủy kỵ khí của thức ăn chăn nuôi và phân gia súc. Thực vật, chủ yếu là cây và ngũ cốc, cũng góp phần vào nồng độ NMVOC trong khí quyển.
Sách Hướng dẫn EMEP / CORINAIR không đề cập đầy đủ đến phát thải do đốt sinh khối, do đó hướng dẫn bổ sung được đưa ra trong Tập AFOLU, Chương 4.2.4 về Phát thải không CO2 từ đốt sinh khối từ rừng, Chương 5.2.4 và 5.3.4 đối với Không Phát thải CO2 từ đốt sinh khối ở Cropland, và Chương 6.2.4 và 6.3.4 đối với Phát thải không CO2 từ đốt sinh khối ở Đồng cỏ (CO, CH4, N2O, NOx). Đốt sinh khối khi rừng và đồng cỏ được chuyển sang mục đích sử dụng khác, cháy rừng và đốt sinh khối do thực hành quản lý rừng được thảo luận trong các chương này của Tập 4 dành cho lĩnh vực AFOLU.
7.2.1.4 CHẤT THẢI
Khí thải NOx, CO và SO2 được tạo ra bởi các quy trình đốt rác thải sinh hoạt và rác thải đô thị cũng như đốt các xe trượt tuyết từ quá trình xử lý nước thải. Phát thải NMVOC có thể bắt nguồn từ các nhà máy xử lý nước thải và xử lý chất thải rắn trên đất liền.
7.2.1.5 CACBON ĐƯỢC CẢM ỨNG TRONG KHÍ KHÁC HƠN CO2
Hướng dẫn năm 2006 ước tính lượng khí thải carbon liên quan đến các loài được thải ra. Hầu hết carbon thải ra ở dạng không phải CO2 cuối cùng sẽ bị oxy hóa thành CO2 trong khí quyển và lượng này có thể được ước tính từ ước tính phát thải của các khí không phải CO2. Hộp 7.2 cung cấp một cách tiếp cận để thực hiện tính toán này.
Trong một số trường hợp, sự phát thải của các khí không phải CO2 này chứa một lượng carbon rất nhỏ so với lượng CO2 ước tính và có thể chính xác hơn nếu ước tính CO2 dựa trên tổng lượng carbon. Ví dụ như đốt nhiên liệu hóa thạch (trong đó hệ số phát thải có nguồn gốc từ thành phần cacbon của nhiên liệu) và một số loại IPPU trong đó cân bằng khối lượng cacbon có thể được ước tính tốt hơn nhiều so với các khí riêng lẻ.
3 Chương 3.1 trong Tài liệu Tham khảo IPPC của EU về Giám sát Phát thải, có sẵn trên địa điểm http://eippcb.jrc.es/pages/ FActiilities.htm.
7.2.2 Liên kết đến các chương phương pháp có liên quan trong Sách hướng dẫn Kiểm kê Phát thải EMEP / CORINAIR
Bảng 7.1 cung cấp thông tin cụ thể về các phương pháp lập bảng kiểm kê phát thải quốc gia về NOx, CO, NMVOC và SO2. Bảng này bao gồm thông tin về sự sẵn có của các phương pháp luận trong Sách hướng dẫn kiểm kê phát thải EMEP / CORINAIR và tầm quan trọng dự kiến của lượng phát thải đối với từng loại IPCC theo Hướng dẫn năm 2006 (xem Bảng 8.2 của Chương 8 của Tập này) và khí. Các mã của Sách hướng dẫn có chức năng tương đương với các danh mục báo cáo IPCC theo Nguyên tắc năm 1996. Một ánh xạ giữa Danh pháp EMEP / CORINAIR cho Báo cáo (NFR) và khuôn khổ báo cáo chung của IPCC (CRF) của Hướng dẫn năm 1996 với các danh mục trong Hướng dẫn 2006 cũng được cung cấp trong bảng.
Trong trường hợp người thực hiện kiểm kê không tìm thấy danh mục tương ứng với danh mục IPCC 2006 cụ thể trong Bảng 7.1, bạn nên cố gắng tìm danh mục tương tự (ví dụ: cỡ lò hơi tương ứng cho một ngành công nghiệp khác) trong Bảng 7.1 và áp dụng phương pháp luận trong Sách Hướng dẫn Kiểm kê Phát thải EMEP / CORINAIR cho danh mục này hoặc để tìm kiếm các nguồn thông tin khác (xem thêm Chương 2 của Tập này).
Các mã sau được sử dụng để cho biết liệu khí thải từ nguồn cụ thể có liên quan và được đề cập trong Sách hướng dẫn hay không:
A = Khí thải từ loại khí này có khả năng được phát ra và phương pháp luận được cung cấp trong Sách hướng dẫn EMEP / CORINAIR.
NI = Khí thải của loại khí này có khả năng được phát ra, nhưng một phương pháp luận hiện không có trong Sách hướng dẫn EMEP / CORINAIR.
B = Khí thải của chất gây ô nhiễm không khí từ loại này có khả năng được phát ra và phương pháp luận có thể được đưa vào Sách hướng dẫn EMEP / CORINAIR trong tương lai.
NS = Lượng phát thải của loại khí này dự kiến sẽ không đáng kể.
NO = Không xảy ra phát thải khí từ loại này.
7.3 KHỬ MÙI N2O KHÔNG ĐÚNG TỪ THÀNH PHẦN ATMOSPHERIC CỦA NITƠ TRONG NOx VÀ NH3
Trong Hướng dẫn này, lượng phát thải oxit nitơ trực tiếp được ước tính trên cơ sở đầu vào nitơ ròng do con người gây ra cho đất được quản lý (ví dụ: phân bón tổng hợp hoặc hữu cơ, phân lắng, tàn dư cây trồng, bùn thải) hoặc do những thay đổi khác về nitơ vô cơ trong đất đất là kết quả của các biện pháp can thiệp bằng thực hành quản lý trong chu trình luân chuyển nitơ, ví dụ, khoáng hóa nitơ trong chất hữu cơ của đất, sau quá trình thoát nước / quản lý đất hữu cơ, hoặc canh tác / thay đổi sử dụng đất trên đất khoáng.
Ngoài sự phát thải trực tiếp N2O này, sự phát thải gián tiếp cũng diễn ra do hai con đường thất thoát nitơ khác nhau. Các con đường này là (1) sự bay hơi / phát thải nitơ dưới dạng NH3 và NOx và sự lắng đọng tiếp theo của các dạng nitơ này dưới dạng amoni (NH4+) và nitơ oxy hóa (NO) trên đất và nước, và (2) sự rửa trôi và chảy ra của nitơ từ các nguyên liệu đầu vào là phân bón nitơ tổng hợp và hữu cơ, tàn dư cây trồng, quá trình khoáng hóa nitơ thông qua các hoạt động quản lý hoặc thay đổi sử dụng đất, lắng đọng nước tiểu và phân từ động vật ăn cỏ, vào nước ngầm, các khu vực ven sông và đất ngập nước, các con sông và cuối cùng là đại dương ven biển.
Sự bay hơi của nitơ dưới dạng NH3 và NOx là kết quả của cả phân bón nông nghiệp bón cho đất và từ việc quản lý phân, cũng như từ nhiên liệu hóa thạch và đốt sinh khối, và các quy trình công nghiệp. Trước khi được lắng đọng lại, NOx và NH3 thường được chuyển hóa thành các hợp chất chứa nitơ khác. Các oxit của nitơ thường bị thủy phân trong khí quyển hoặc khi lắng đọng để tạo thành axit nitric (HNO3), trong khi khí NH3 thường kết hợp với axit nitric trong khí quyển hoặc axit sulfuric (H2SO4) để tạo thành khí dung amoni nitrat và amoni sunfat, sau đó được chuyển thành a dạng hạt amoni (NH4+). Sự lắng đọng của các hợp chất nitơ phản ứng này từ các nguồn phi nông nghiệp trên đất và nước gây ra phát thải N2O theo cách hoàn toàn tương tự như phát thải do lắng đọng của chúng từ các nguồn nông nghiệp. Do đó, phát thải N2O gián tiếp phát sinh từ các nguồn khác nhau này được bao gồm trong Hướng dẫn này với giả định rằng cùng một hệ số phát thải áp dụng cho sự lắng đọng đất và nước.
7.3.1 Phương pháp luận
Tất cả khí thải NH3 hoặc NOx do con người gây ra đều là nguồn phát thải N2O tiềm tàng 4. Hướng dẫn cụ thể về ước tính lượng phát thải N2O từ phần hợp chất nitơ đó liên quan đến sự bay hơi của NOx và NH3 từ (1) hệ thống quản lý phân và bùn thải được áp dụng và (2) nitơ tổng hợp và hữu cơ đầu vào cho đất được quản lý, và nitơ nước tiểu và phân lắng đọng bằng cách chăn thả gia súc, được cung cấp trong Phần 10.5 của Chương 10, Phát thải từ chăn nuôi và quản lý phân, và Phần 11.2.2 của Chương 11, Phát thải N2O và CO2 từ việc cải tạo đất, thuộc Tập 4 của AFOLU.
Phần này cung cấp hướng dẫn về ước tính lượng phát thải N2O từ sự lắng đọng khí quyển của các hợp chất nitơ từ tất cả các nguồn phát thải NOx và NH3 khác, chẳng hạn như đốt nhiên liệu, các quy trình công nghiệp và đốt tàn dư cây trồng và chất thải nông nghiệp. Phương pháp này chỉ cần được áp dụng khi có sẵn dữ liệu về phát thải NOx và NH3 từ các nguồn này, ví dụ, từ các kiểm kê được xác định ở Mục 7.2.
Phương trình 7.1 và EF4 từ Phương trình 11.9 trong Phần 11.2.2.1 của Tập 4 có thể được sử dụng để ước tính lượng phát thải N2O từ sự lắng đọng nitơ trong khí quyển do NOx và NH3.
4 Ngoài việc được lắng đọng lại trên đất và nước mặt, NH3 cũng có thể dẫn đến sự hình thành N2O từ các phản ứng hóa học trong khí quyển. Tuy nhiên, hiện nay không có phương pháp nào để ước tính chuyển hóa NH3 thành N2O trong khí quyển.
Phương pháp này giả định rằng lượng khí thải N2O từ quá trình lắng đọng trong khí quyển được báo cáo bởi quốc gia tạo ra khí thải NOx và NH3 ban đầu. Trong thực tế, sự hình thành cuối cùng của N2O có thể xảy ra ở một quốc gia khác do sự vận chuyển khí thải trong khí quyển. Phương pháp này cũng không tính đến thời gian trễ có thể xảy ra giữa phát thải NOx và NH3 và sản sinh N2O sau đó trong đất và nước mặt. Độ trễ thời gian này dự kiến sẽ nhỏ so với chu kỳ báo cáo hàng năm.
7.3.2 Đảm bảo chất lượng / Kiểm soát chất lượng, Báo cáo và Tài liệu
Thực tiễn tốt là ước tính và báo cáo lượng phát thải N2O từ sự lắng đọng NH3 và NOx trong khí quyển khi một quốc gia đã có sẵn một kho các loại khí này. Với mục đích tính toán, giả thiết rằng N2O được thải ra trong cùng năm với NH3 và NOx ban đầu được phát ra.
Thực tiễn tốt là ước tính lượng phát thải đảm bảo nhất quán với lượng phát thải ước tính cho các nguồn nông nghiệp và tránh tính hai lần. Vì lượng khí thải N2O có thể xảy ra bên ngoài quốc gia thải ra NH3 hoặc NOx việc sử dụng các hệ số phát thải cụ thể của quốc gia hoặc khu vực cần được lập thành tài liệu kỹ lưỡng.
Phát thải N2O do lắng đọng NH3 và NOx trong khí quyển được báo cáo trong Bảng 5A của các bảng báo cáo trong Phụ lục 8A.2 cho tất cả các ngành, và Ngành AFOLU cũng được báo cáo trong Bảng 3.8 trong Phụ lục 8A.2.
Tài liệu tham khảo
EC (2003). Tài liệu tham khảo về các nguyên tắc chung của giám sát, tháng 7 năm 2003, 111 trang. http://eippcb.jrc.es/pages/ FActiilities.htm
EEA (2001). Sách Hướng dẫn Kiểm kê Phát thải EMEP / CORINAIR, ấn bản thứ ba. Báo cáo kỹ thuật số 30, Cơ quan Môi trường Châu Âu (EEA). http://reports.eea.eu.int/technical_report_2001_3/en
EEA (2005). “EMEP / CORINAIR. Sách Hướng dẫn Kiểm kê Phát thải - 2005 ”, Báo cáo kỹ thuật số 30. Cơ quan Môi trường Châu Âu (EEA). Copenhagen, Đan Mạch, (tháng 12 năm 2005). http://reports.eea.eu.int/EMEPCORINAIR4/en
IPCC (1997a). Đã sửa đổi 1996 Hướng dẫn của IPCC về Kiểm kê Nhà kính Quốc gia, Tập 1-3 .. Houghton J.T., Meira Filho L.G., Lim B., Tréanton K., Mamaty I., Bonduki Y., Griggs D.J. và Callander B.A. (Eds).
Ủy ban liên chính phủ về biến đổi khí hậu (IPCC), IPCC / OECD / IEA, Paris, Pháp.
UNECE (1979). Công ước về ô nhiễm không khí xuyên biên giới tầm xa, Ủy ban Kinh tế Liên hợp quốc về Châu Âu (UNECE). http://www.unece.org/env/lrtap/welcome.html
UNECE. (2003). Hướng dẫn ước tính và báo cáo dữ liệu phát thải theo Công ước về ô nhiễm không khí xuyên biên giới tầm xa. ECE / EB.AIR / 80. ISSN 1014-4625. ISBN 92-1-116861-9. Nghiên cứu ô nhiễm không khí số 15. Ủy ban Kinh tế Liên hợp quốc về Châu Âu (UNECE), Liên hợp quốc, New York và Geneva.
